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中央储备药品

发布时间: 2021-03-31 04:53:52

『壹』 家庭应储备哪些药品

十九项急救箱必备药品:

一、止痛剂(阿斯匹灵或普拿疼)

二、胃药或胃乳

三、适当的镇定剂或抗晕眩药

四、高血压、糖尿病等慢性病医师处方药

五、OK绷

六、优碘(外伤)药水

七、消除酸痛的贴药

八、纱布、针剂、酒精棉、绷带

九、烫伤药膏(地震可能发生火灾)

十、弹性绷带、冰敷带(防扭伤)

十一、整肠或止泻药

十二、止咳、怯痰药

十三、抗组织氨计剂(过敏药、鼻炎药)

十四、抗生素

十五、综合维他命

十六、止痒药水

十七、抗霉菌药膏

十八、痔疮药剂

十九、眼药水

必备药品中,在防外伤方面,应备有纱布、棉花、优碘、抗生素药膏、防治蚊虫药膏等,还有必要时可固定用的绷带,以及小刀、刀片等工具。内服药方面,常用药物如普拿疼等止痛药,至少应备足三到五天。若家中有慢性病如高血压、心脏病者,记得要多准备几份备份用的药品。另外,家庭急救箱中还应该有止痛、退烧、腹泻、咳嗽或止鼻水的药,外伤药则以擦伤药为主。为避免浪费,一般内服止痛药,准备五到七天份即够,而家中有慢性病患需天天服药者,则应多准备十天的药。另外,应备有生理食盐水,除了可用于外伤清洗,必要时还可以当作饮水。

要注意药不能过期哦!

『贰』 负责中药材生产扶持项目管理和国家药品储备管理工作的是( )

【答来案】A
【答案解析】本题考查源药品监督管理机构。工业和信息化管理部门负责拟定和实施生物制药产业的规划、政策和标准;承担医药行业管理工作;负责中药材生产扶持项目管理和国家药品储备管理工作。同时,配合药监部门加强对互联网药品广告的整治。

『叁』 国家有专门管理要求的药品包括哪些

麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品等属于特殊管理药品,在管理和使用过程,应严格执行国家有关管理规定。


1、毒性药品


毒性药品的经营必须按国家《医疗用毒性药品管理办法》的规定执行,并做好供应和管理工作。毒性药品实行双人验收、双人复核,未经验收合格的不得入库和销售。


毒性药品验收时,除按普通药品的验收项目外,还必须对其内、外包装上印有的特殊标志进行检查,《到货验收记录单》单独存档,保存至超过药品有效期一年,不得少于三年。毒性药品应设专柜、双人、双锁管理。应由责任心强、工作认真负责、业务熟练的保管员担任。


毒性药品要坚持日动碰、月盘点、账货相符率达到100%。发现问题立即逐级汇报,并及时查处。毒性药品必须凭合法有效出库凭证出库,没有合法有效凭证不得出库,并做好销售、出库复核记录。毒性药品必须单装箱,不得与一般药品混装。


毒性药品的报损销毁按《麻醉药品、一类精神药品管理制度》执行。


2、二类精神药品


采购二类精神药品必须向合法的生产企业或具有经市药品监督管理部门批准经营二类精神药品经营单位。二类精神药品可供给合法的医疗机构。销售二类精神药品经营单位,必须核对采购单位的经营范围,无二类精神药品经营范围的企业不得供应。


二类精神药品验收程序、项目同普通药品。《到货验收记录单》单独存档,保存至超过药品有效期一年,不得少于三年。二类精神存放于指定区域,并有明显标志。二类精神药品必须凭合法有效出库凭证出库,没有合法有效凭证不得出库,并建立销售、出库复核记录。


3、放射性药品


是指用于临床诊断或者治疗的放射性核素制剂或者其标记化合物。放射性药品与其它药品的不同之处在于,放射性药品含有的放射性核素能放射出射线。因此,凡在分子内或制剂内含有放射性核素的药品都称为放射性药品。


医疗单位设置核医学科、室(同位素室),必须配备与其医疗任务相适应的并经核医学技术培训的技术人员。非核医学专业技术人员未经培训,不得从事放射性药品使用工作。



(3)中央储备药品扩展阅读:


《麻醉药品和精神药品管理条例》是为加强麻醉药品和精神药品的管理,保证麻醉药品和精神药品的合法、安全、合理使用,防止流入非法渠道制定。2005年7月26日经国务院第100次常务会议通过,由国务院于2005年8月3日发布,自2005年11月1日起施行。


原本在普通药店就可买到的安定等精神药品将被限售。2005年11月1日起,国务院公布的《麻醉药品和精神药品管理条例》(以下称《条例》)正式施行。日前,记者就群众关心的问题采访了国家食品药品监管局药品安全监管司有关负责人。


1、定点生产经营统一零售价格

国家对麻醉药品和精神药品实行定点生产、定点经营制度。对麻醉药品药用原植物的种植和麻醉药品、精神药品的生产实行总量控制。

《条例》规定,国家食品药品监督管理局根据医疗、国家储备和企业生产所需原料的需求总量,确定定点生产企业的数量、布局以及麻醉药品、第一类精神药品定点批发企业的布局,并根据年度需求总量予以调整、公布。


《条例》同时明确,对麻醉药品和精神药品实行政府定价,在制定出厂和批发价格的基础上,逐步实行全国统一零售价格。


2、限定销售渠道减少流通层次


《条例》严格限定麻醉药品和精神药品的销售渠道。生产企业应当将麻醉药品和精神药品销售给有该类药品经营资格的企业或者经批准的其他单位,不能直接销售给医疗机构;全国性批发企业原则上只能把麻醉药品和第一类精神药品销售给区域性批发企业;


区域性批发企业原则上只能在本省范围内向有使用资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品;麻醉药品和第一类精神药品不得在药店零售。


《条例》在严格规范购销渠道的基础上,减少麻醉药品和第一类精神药品的流通层次:区域性批发企业除从全国性批发企业购进麻醉药品和第一类精神药品外,经批准还可以从定点生产企业直接购进;


因地理位置特殊,区域性批发企业经批准可以向本省以外的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品。


3、专用处方制度流向实时监控

《条例》规定,取得购用印鉴卡的医疗机构中只有经考核合格、取得专门处方资格的执业医师才能开具麻醉药品和第一类精神药品处方;执业医师应当使用专用处方开具麻醉药品和精神药品。麻醉药品处方保存3年,第一类精神药品处方保存2年。


《条例》强调,麻醉药品和第一类精神药品必须有运输、邮寄证明方可运输、邮寄。应优先通过铁路并使用集装箱或者铁路行李车运输,通过公路或者水路运输的,应当由专人负责押运。


省级以上药品监督管理部门通过监控信息网对定点生产企业、定点批发企业和使用单位的麻醉药品和精神药品生产、进货、销售、库存、使用的数量以及流向实行实时监控,并与同级公安机关信息共享。


对麻醉药品、精神药品从种植到使用各环节中出现药品流入非法渠道,构成犯罪的,依法追究刑事责任;尚不构成犯罪的,由公安部门依法查处。


『肆』 国家储备药物的定义

中国国家基本药物制度是对基本药物目录制定、生产供应、采购配送、合理使用、价格管理、支付报销、质量监管、监测评价等多个环节实施有效管理的制度。 国家基本医药制度可以改善目前的药品供应保障体系,保障人民群众的安全用药。

国家基本药物是指由国家政府制定的《国家基本药物目录》中的药品。制定该《目录》的目的是要在国家有限的资金资源下获得最大的合理的全民保健效益。基本药物是公认的医疗中的基本的药物,也是对公众健康产生最大影响的药物。基本药物不是最便宜的药品,但可以说是最好的药品,好在基本药物是经过综合考虑,能满足临床基本和必要的需求。由于疗效好,使得治疗总成本最低,即具有临床最大治疗效益的同时又兼顾保证大多数人民整体保健的最佳选择。
我国自1992年起结合医疗保险制度的改革,开展制定国家基本药物的工作。国家基本药物的遴选原则为:临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、中西药并重。包括预防、诊断、治疗各种疾病的药物。随着药物的发展和防病治病的需要,每三年调整一次。

『伍』 适合家中储备的常备药有哪些,分别用于治疗何种疾病

■家庭备药的主要种类

解热镇痛药:如阿司匹林、去痛片、消炎痛等。
治感冒类药:如扑感敏、新康泰克、速效伤风胶囊、强力银翘片、白加黑感冒片、小儿感冒灵等。
止咳化痰药:如必嗽平、咳必清、蛇胆川贝液、复方甘草片等。
抗菌药物:如氟哌酸、吡哌酸、环丙沙星、复方新诺明、乙酞螺旋霉素。
胃肠解痉药:如普鲁本辛、654-2等。
助消化药:如吗丁啉、多酶片、山楂丸等。
通便药:如果导、大黄苏打片、甘油栓、开塞露等。
止泻药:如易蒙停、止泻宁、思密达等。
抗过敏药:如塞庚啶、扑尔敏、苯海拉明等。
外用消炎消毒药:酒精、碘酒、紫药水、红药水、高锰酸钾等。
外用止痛药:如风湿膏、红花油等。
其他:创可贴、风油精、清凉油、消毒棉签、纱布、胶布等。
另外,家庭备药除个别需要长期服用的外,备量不可过多,一般够三五日剂量即可,以免备量过多造成失效浪费。

■贮存药品时应注意以下几点

一、合理贮存:药物常因光、热、水分、空气、酸、碱、温度、微生物等外界条件影响而变质失效。因此家庭保存的药物最好分别装入棕色瓶内,将盖拧紧,放置于避光、干燥、阴凉处,以防变质失效。部分易受温度影响的药品,如胎盘球蛋白、利福平眼药水等,可放入冰箱冷藏室内保存;而酒精、碘酒等制剂,则应密闭保存。
二、注明有效期与失效期:药品均有有效使用期和失效期,过了有效期便不能再使用,否则会影响疗效,甚至会带来不良后果。散装药应按类分开,并贴上醒目的标签,写明存放日期、药物名称、用法、用量、失效期,每年应定期对备用药品进行检查,及时更换。
三、注意外观变化:对于贮备药品使用时应注意观察外观变化。如片剂产生松散、变色;糖衣片的糖衣粘连或开裂;胶囊剂的胶囊粘连、开裂;丸剂粘连,霉变或虫蛀;散剂严重吸潮、结块、发霉;眼药水变色、混浊;软膏剂有异味、变色或油层析出等情况时,则不能再用。
四、妥善保管:内服药与外用药应分别放置,以免忙中取错。药品应放在安全的地方,防止儿童误服。

■使用家庭备药不要太随便

症状往往是疾病诊断的依据之一,随便用药会掩盖症状,造成诊断困难,甚至误诊。所以在明确诊断之前,最好不要随便用药。再者,药物有双重性,既能治疗疾病,也可能导致疾病,严重者还可能危及生命。因此,无严重症状时不必服药,尤其是镇痛类、解痉剂、洋地黄类、可的松类等药物,尽量以少用为佳。
在使用家庭药箱中的药物还要注意药物的相互作用。两种以上药物同时服用,彼此可产生相互作用,有时可使其中一种药物降低药效或引起不良反应。如青霉素类和四环素族合用,其抗菌效力不及单独使用。土霉素等肠道杀菌药与整肠生同时服用,会使整肠生失效,因为整肠生是一种双歧杆菌制剂,可调节肠道菌丛失调。因此若要一次同服数种药物时,应经医生或药剂师指导,以免因药物的相互作用而失效。
用药一定要按剂量,超量服用可产生不良反应,甚至可引起死亡。如老年人和小孩不注意退烧药物的剂量,可因出汗过多而使体温骤降,引起虚脱。

『陆』 药品贮藏条件

1、低温冷藏防冻。

主要适用于生物制品、抗生素等药品的贮存。这些药品在高温下贮存很容易变质而失效,温度过低时又易引起冻结而失去活性,药效也会随之降低。因此,这些药品必须在适宜的温度下贮存,才能保证药品的安全有效。

2、常温贮存。

适用于任何未规定贮存温度的药品,这些药品以保存在20℃~25℃为宜。

3、冷藏降温。

主要适用于胰岛素、疫苗、干扰素之类的生物制剂的贮存。这些药品适合在冷暗处冷藏,一般可储藏在冷藏库或电冰箱中。贮存温度宜控制在2℃~10℃范围内。

4、防冻。

一般来说,很多药品都适宜放在冷暗处或阴凉处。有些液体药品在低温环境中贮存时很容易发生冻结而造成容器破裂,生物制品在低温条件下容易冻结而变质,造成药品无法再用。

(6)中央储备药品扩展阅读:

在药品的保管过程中有些药物能吸收潮湿空气中的水分,发生潮解、稀释、变形、和发霉等,如:氧化物、溴化物、碘化物等吸湿而潮解;硫酸、甘油、乳酸吸入空气中的水分而稀释;甘油片剂、丸剂因吸湿后而膨胀破裂;胶囊剂受潮而软化粘连、微生物生长霉变等;

此外,药库应根据天气条件,分别采取措施,晴朗干燥天气可打开门窗,加强自然通风;遇下雾、下雨或室外湿度高于室内时应紧闭门窗,以防室外潮湿进入。库房要必备湿度计,一般库房相对湿度应保持在70%左右。

『柒』 发生战争,百姓应储备哪些应急药品

抗生素系列,绷带止血带,急性肠胃炎治疗,明矾,棉签,外用消毒剂……总之很多啦
PS:以前走江湖的有的带一盒云南白药,里面货色很全,治什么的鬼东西都有

『捌』 我国国家药品储备的主管部门是哪个

国家发展和改革委员会。

『玖』 中药储备最多的上市公司

中央储备最多的上市公司是中国药材公司